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在海南醫(yī)療器械許可證如何申請?需什么流程材料?

發(fā)布日期:2023-03-21?瀏覽次數(shù):638

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一、醫(yī)療器械三類

根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條的規(guī)定,國家對醫(yī)療器械實行分類管理,按風(fēng)險等級可以分為三類:

第I類

風(fēng)險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理,分別頒發(fā)《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》和《**類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;經(jīng)營銷售活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

例如:創(chuàng)可貼、石膏繃帶(粘膠、粉狀型)、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等。

 第II類

具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別頒發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;經(jīng)營銷售活動由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理,頒發(fā)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。

例如:避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等。

第III類

具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別頒發(fā)《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;經(jīng)營銷售活動由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

例如:輸液器、注射器、隱形眼鏡、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

二、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需條件

1. 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2. 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

3. 具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

4. 具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

5. 具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

另外,需特別注意,從事三類醫(yī)療器械經(jīng)營的公司需要配備符合要求的計算機信息管理系統(tǒng),以保證產(chǎn)品的可追溯性。

三、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理需材料

(一)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;

(二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

(三)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;

(四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

(五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

(六)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

(七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

(八)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;

(九)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

(十)其他證明材料。

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