一、獸藥生產(chǎn)許可證辦理的設(shè)定依據(jù)：

獸藥生產(chǎn)許可證辦理的設(shè)定依據(jù)是《中華人民共和國獸藥管理條例》。該條例規(guī)定了獸企業(yè)的設(shè)立、經(jīng)營、生產(chǎn)和使用等活動應(yīng)遵守的基本要求和條件。

具體來說，獸藥生產(chǎn)許可證的辦理設(shè)定依據(jù)包括以下幾個方面：

獸藥生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)立條件：包括地的選擇、企業(yè)負責(zé)人及從業(yè)人員的要求、企業(yè)規(guī)模、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)設(shè)備的要求等。

獸藥生產(chǎn)許可證的申請條件：包括申請人資格的證明、獸藥生產(chǎn)許可證申請表的填寫、材料的真實性等。

獸藥生產(chǎn)許可證的審批條件：包括申請人提交的材料的審核、實地檢查等。

獸藥生產(chǎn)許可證的換發(fā)條件：包括獸藥生產(chǎn)許可證的有效期限、換發(fā)原因等。

總結(jié)藥生產(chǎn)許可證的辦理設(shè)定依據(jù)是為了確保獸藥生產(chǎn)企業(yè)的合法設(shè)立、規(guī)范運作，以及保障動物產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

二、獸藥生產(chǎn)許可證辦理的受理條件：

獸藥生產(chǎn)許可證辦理的受理條件可能因地區(qū)而異，但通常包括以下幾個方面：

企業(yè)類型：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)屬于企業(yè)法人，具有完全的民事行為能力。

注冊資本：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備一定的注冊資本，以證明其具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力。

生產(chǎn)設(shè)備：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備符合生產(chǎn)要求的生產(chǎn)設(shè)備，以確保生產(chǎn)質(zhì)量。

生產(chǎn)流程：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立符合GMP（Good  Manufacturing  Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）要求的生產(chǎn)流程，以確保生產(chǎn)過程的規(guī)范化和標準化。

產(chǎn)品質(zhì)量：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備對產(chǎn)品質(zhì)量的控制和保證能力，并能夠提供相應(yīng)的質(zhì)量檢測設(shè)備。

生產(chǎn)安全：應(yīng)具備生產(chǎn)安全措施，包括防范動物疫情、火災(zāi)等事故的發(fā)生。

法律法規(guī)要求：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，包括《中華人民共和國獸藥管理條例》、《中華人民共和國藥品管理法》等。

其他條件：獸藥生產(chǎn)企業(yè)可能還需要滿足其他條件，以證明其符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。

在辦理獸藥生產(chǎn)許可證時，可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件，并且不同地區(qū)對獸藥生產(chǎn)許可證的辦理條件也可能有所不同，具體條件可咨詢當?shù)叵嚓P(guān)部門。

三、獸藥生產(chǎn)許可證辦理的所需資料：

辦理獸藥生產(chǎn)許可證所需的資料可能和國家而異，但通常包括以下幾個方面：

許可證申請表并提交許可證注明獸藥生產(chǎn)企業(yè)的基本信息、生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)能力等。

企業(yè)基本情況：申請人需要提供獸藥生產(chǎn)企業(yè)的基本情況，包括企業(yè)名稱、住所、法定代表人、企業(yè)類型、股東構(gòu)成等。

生產(chǎn)設(shè)備清單：申請人需要提供獸藥生產(chǎn)設(shè)備的清單，包括、檢測設(shè)備、倉儲設(shè)備

生產(chǎn)工藝流程：申請人獸藥生產(chǎn)工藝流程生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制程序等。

質(zhì)量管理體系文件：申請人需要提供獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件，手冊、程序文件等。

不良反應(yīng)需要提供獸藥生產(chǎn)不良反應(yīng)監(jiān)測方案，包括不良反應(yīng)監(jiān)測監(jiān)測方法、監(jiān)測頻次等。

獸藥生產(chǎn)許可證資料：申請人需要提供獸藥生產(chǎn)許可證規(guī)定的，包括生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品生產(chǎn)報告等。

在辦理獸藥生產(chǎn)許可證時，可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件，并且不同地區(qū)和國家對獸藥生產(chǎn)許可證的辦理材料和要求也可能有所不同，具體資料要求可咨詢當?shù)叵嚓P(guān)部門。

四、獸藥生產(chǎn)許可證辦理流程：

獸藥生產(chǎn)許可證的辦理流程通常包括以下幾個步驟：

申請：申請人應(yīng)向所在地省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出獸藥生產(chǎn)許可證的申請。

受理：獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)在五個工作日內(nèi)受理申請。

審查：獸醫(yī)行政管理部門對申請進行審查，包括申請人的基本情況、生產(chǎn)設(shè)施和生產(chǎn)能力等。

現(xiàn)場考察：獸醫(yī)行政管理部門對申請人進行現(xiàn)場考察，查看生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)流程等。

核發(fā)：如果申請符合規(guī)定，獸醫(yī)行政管理部門將核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

發(fā)證：獸醫(yī)行政管理部門將獸藥生產(chǎn)許可證頒發(fā)給申請人。

申請人應(yīng)在獸藥生產(chǎn)許可證規(guī)定的有效期限內(nèi)從事獸藥生產(chǎn)活動。

獸藥生產(chǎn)可能因地區(qū)而異，具體流程和要求可咨詢當?shù)叵嚓P(guān)部門。

五、獸藥生產(chǎn)許可證的辦理時間：

 20個工作日

六、所需人員樣板：

獸藥生產(chǎn)許可證辦理所需人員樣版可能因地區(qū)而異，但通常包括以下幾個方面：

企業(yè)負責(zé)人：企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具有企業(yè)法人資格，且熟悉獸藥生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標準。

生產(chǎn)管理人員：生產(chǎn)管理人員應(yīng)具備獸藥生產(chǎn)相關(guān)知識和經(jīng)驗，并熟悉生產(chǎn)流程和操作規(guī)范。

質(zhì)量管理人員：質(zhì)量管理人員應(yīng)具備獸藥質(zhì)量管理和檢驗相關(guān)知識和經(jīng)驗，并熟悉質(zhì)量管理體系和檢驗規(guī)范。

管理人員：管理人員應(yīng)具備企業(yè)管理和法律法規(guī)相關(guān)知識，并熟悉獸藥生產(chǎn)流程和操作規(guī)范。

在辦理獸藥生產(chǎn)許可證時，可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件，并且不同地區(qū)對獸藥生產(chǎn)許可證辦理所需人員的要求也可能有所不同，具體要求可咨詢

七、經(jīng)營場地要求：

獸藥生產(chǎn)許可證辦理的經(jīng)營場地要求可能因地區(qū)而異，但通常包括以下幾個方面：

場地面積：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備一定的場地面積，以滿足生產(chǎn)需要。

地理位置：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)選擇交通便利、寇絕、干燥的地理位置，以便于原料和產(chǎn)品的運輸和儲存。

環(huán)境條件：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的環(huán)境條件，包括空氣、水質(zhì)、衛(wèi)生等。

生產(chǎn)設(shè)備：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備符合生產(chǎn)需要的設(shè)備，包括生產(chǎn)加工設(shè)備、檢驗設(shè)備等。

質(zhì)量管理體系：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備完善的質(zhì)量管理體系，包括生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量管理、檢驗管理等。

安全措施：獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)采取有效的安全措施，包括消防雷等。

在辦理獸藥生產(chǎn)許可證時，可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件，并且不同地區(qū)對獸的經(jīng)營也可能有所不同，具體要求可咨詢當?shù)叵嚓P(guān)部門。

拓展閱讀：獸藥生產(chǎn)許可證