一级国产精品 免费 观看_日韩av电影免费_日韩人妻在线视频二区_一本大道香蕉中文在线高清_老湿影院午夜福利_2020亚洲最新中文字幕乱码不卡_嘀嗒高清在线观看视频_大香蕉久久精品24_妓.女不卡一二区_裸美女免费电影中国西西大胆gogo

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案是什么?

發(fā)布日期:2024-03-08?瀏覽次數(shù):223

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案是什么?

**類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案是什么? 

海南一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證示例

以下是-易企算-海南注冊(cè)公司-小編為您整理的

什么是一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案即根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)要求,辦理一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證件,相當(dāng)于生產(chǎn)企業(yè)的的生產(chǎn)許可證,用于識(shí)別生產(chǎn)企業(yè)的信息、生產(chǎn)產(chǎn)品范圍的證明文件,證明該生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門備案,準(zhǔn)許其開(kāi)展生產(chǎn),具有法律效力。

備案的含義為備案人對(duì)生產(chǎn)備案資料進(jìn)行提交,并作出相關(guān)承諾,對(duì)備案資料的真實(shí)性、完整性、合規(guī)性負(fù)責(zé);市場(chǎng)監(jiān)督管理部門對(duì)備案人提交的符合形式審查要求的備案資料存檔備查。

根據(jù)2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律、法規(guī)的相關(guān)規(guī)定,一類醫(yī)療器械實(shí)行生產(chǎn)備案管理,無(wú)需取得注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證,僅須到所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。

這里所說(shuō)的備案,指的是一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,取得一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。

什么是一類醫(yī)療器械:

根據(jù)2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。

一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

常見(jiàn)一類醫(yī)療器械:外科手術(shù)器械(非滅菌)、醫(yī)用檢查手套、醫(yī)用放大鏡等產(chǎn)品。

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案辦理?xiàng)l件:

1)申請(qǐng)企業(yè)已取得一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證

2)申請(qǐng)企業(yè)有生產(chǎn)場(chǎng)地,并滿足生產(chǎn)條件;(委托生產(chǎn)除外)

3)生產(chǎn)企業(yè)配備相應(yīng)管理人員,管理人員應(yīng)滿足職稱或?qū)W歷要求。(委托生產(chǎn)除外)

一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程:

1. 主管部門:

一般為所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局、市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局、市級(jí)審批服務(wù)局,各地分管主管部門不一致,可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”及“一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項(xiàng)及主管部門。

2. 辦事指南:

一類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)資料為全國(guó)統(tǒng)一,但不排除有地方特色,所以檢索到辦事指南,是辦理成功的關(guān)鍵一步,可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”及“一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項(xiàng)的辦事指南。

3. 辦理方式:

咨詢主管部門辦理方式,一般有以下幾種:

-窗口辦理:

準(zhǔn)備好相關(guān)資料,簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核,審核無(wú)誤當(dāng)場(chǎng)下證;

-網(wǎng)上辦理:

備案人先將準(zhǔn)備好的資料上傳官方系統(tǒng),一般為政務(wù)服務(wù)網(wǎng)系統(tǒng),注冊(cè)好賬號(hào)即可上傳;另有部分省份,有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊(cè)或申領(lǐng)賬號(hào)后,才可上傳??傊?,備案人先將準(zhǔn)備好的資料按要求上傳主管部門,由主管部門進(jìn)行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,換取備案證書。

-郵寄辦理:

備案人在網(wǎng)上申請(qǐng)后,無(wú)需到現(xiàn)場(chǎng)遞交資料,僅在審核無(wú)誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,將備案證書回郵給備案人,無(wú)接觸辦理,辦理時(shí)間較長(zhǎng)。

選擇適合自己的辦理方式,即可開(kāi)始辦理。


拓展閱讀:一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案